职位描述
岗位职责:
1、负责公司工艺、设备、仪器、方法及厂房设施验证文件的内容审核,档案管理;
2、负责公用系统现场监控,模拟召回、运输确认、产品
退换货及不合格品处理;
3、负责公司研发项目GMP符合性跟踪,起草、修订及审核研发项目涉及的质量文件、验证文件及生产文件;
4、.研发项目涉及的变更、偏差及CAPA的制定、调查及跟踪;
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业,30-40岁,有经验者优先录取;
2、熟悉GMP与无菌保证相关规范;
3、具备验证类工作的经验;
4、具有一定的分析统计知识与能力。
1、负责公司工艺、设备、仪器、方法及厂房设施验证文件的内容审核,档案管理;
2、负责公用系统现场监控,模拟召回、运输确认、产品
退换货及不合格品处理;
3、负责公司研发项目GMP符合性跟踪,起草、修订及审核研发项目涉及的质量文件、验证文件及生产文件;
4、.研发项目涉及的变更、偏差及CAPA的制定、调查及跟踪;
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业,30-40岁,有经验者优先录取;
2、熟悉GMP与无菌保证相关规范;
3、具备验证类工作的经验;
4、具有一定的分析统计知识与能力。
招聘信息仅供参考,以企业实际招聘为准;
求职过程中请勿缴纳费用,谨防诈骗。如有不实,请立即举报! 我要举报>>>
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公司简介
江苏悦兴药业有限公司
公司地址
泰州市兴化市