职位描述
岗位职责:
1、负责公司工艺、设备、仪器、方法及厂房设施验证文件的内容审核，档案管理;
2、负责公用系统现场监控，模拟召回、运输确认、产品
退换货及不合格品处理;
3、负责公司研发项目GMP符合性跟踪，起草、修订及审核研发项目涉及的质量文件、验证文件及生产文件;
4、.研发项目涉及的变更、偏差及CAPA的制定、调查及跟踪;
岗位要求:
1、本科及以上学历，药学相关专业，30-40岁，有经验者优先录取;
2、熟悉GMP与无菌保证相关规范;
3、具备验证类工作的经验;
4、具有一定的分析统计知识与能力。
1、负责公司工艺、设备、仪器、方法及厂房设施验证文件的内容审核，档案管理;
2、负责公用系统现场监控，模拟召回、运输确认、产品
退换货及不合格品处理;
3、负责公司研发项目GMP符合性跟踪，起草、修订及审核研发项目涉及的质量文件、验证文件及生产文件;
4、.研发项目涉及的变更、偏差及CAPA的制定、调查及跟踪;
岗位要求:
1、本科及以上学历，药学相关专业，30-40岁，有经验者优先录取;
2、熟悉GMP与无菌保证相关规范;
3、具备验证类工作的经验;
4、具有一定的分析统计知识与能力。
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
江苏悦兴药业有限公司
公司地址
泰州市兴化市
